Sjuårige Loa Strandvik i Frillesås har den sällsynta sjukdomen Duchennes muskeldystrofi, DMD. Nu vill hans familj att fler ska känna till diagnosen. För Loas skull i vardagen och för att få ökat fokus på forskningen.
Redan prenumerant? - Logga in |
Bli prenumerant!
Efter kampanjmånaderna är priset 49 kr/mån. Utan bindningstid.
Kampanjer gäller nya prenumeranter och övergår efter avslutad kampanjperiod till ord. pris 99:-/mån NH Digital komplett. Kampanjen gäller nya prenumeranter och övergår efter avslutad kampanjperiod till ord. pris 133:-/mån. Ange dina uppgifter för att skapa ett konto i samband med köp av prenumeration. Jag som ger bort prenumerationen är: |